本次論壇將聚焦在不需執行人體試驗即可上市之新藥的說明,本次特別邀請衛生福利部官員、醫藥品查驗中心審查員及國內相關專家等,分別介紹美國Guidance for Industry Product Development Under the Animal Rule動物療效原則與我國「因倫理或實務上不適執行人體療效試驗之新藥與新生物藥品查驗登記審查基準」、我國因倫理或實務得免除人體試驗之新藥審查考量及全球案例現況。此外,也邀請業界對我國不需執行人體試驗即可上市之新藥的未來發展提供建言,以供參加者更瞭解現行制度及未來可能的展望。