優良藥事執業規範草案北區說明會暨藥物不良品通報宣導
臺灣臨床藥學會今年度承接衛生福利部食品藥物管理署 (簡稱:食藥署)-「精進優良藥事執業暨國際合作計畫」,為宣導我國優良藥事執業規範(Good Pharmacy Practice, GPP),將於台北和台中召開說明會,台北場更是結合藥物不良品通報宣導,因為新版藥物上市後品質管理系統已於104年1月下旬正式上線,由食藥署特委託財團法人醫藥工業技術發展中心(簡稱:藥技中心)執行其藥品品質監視、評估與管控。目的是希望醫療專業人員及民眾在發現藥品品質或使用安全上有疑慮時,可藉此系統即時進行通報,以便衛生主管機關能儘速進行調查與管理。歡迎對於此課題有興趣之人員踴躍報名參加。
時間:104年10月20日(星期二)下午13:00-17:00
地點:臺大醫院國際會議中心 402D(台北市中正區徐州路2號)
費用:免費
學分申請:藥師繼續教育學分(4.4學分)
報名:請利用線上報名系統進行報名作業
報名網址:http://61.222.120.15/pitdc/train/train_new/new_edu1.asp
聯絡電話:藥技中心 (02) 6625-1166 分機 6206 謝小姐
課程檔案連結如下:
1020GPP臺北說明會暨藥物不良品通報宣導議程-rev.1
時間
講題
講者
主持人
13:00-13:10
(10分鐘)
Opening
臺灣臨床藥學會
王春玉理事長
13:10-14:10
(60分鐘)
優良藥事執業規範草案:
角色一- 準備、取得、安全地儲存、配送、給藥、調劑及清除廢棄藥物
角色二- 提供有效的藥事照護
角色三- 維持與增進專業表現
角色四- 致力於有效地改善醫療照護系統與公共衛生
劉人瑋秘書長
國立台灣大學醫學院臨床藥學研究所
林慧玲副教授
14:10-14:20
Q & A
14:20-15:00
(40分鐘)
優良藥事執業規範法規研修建議草案
台灣醫事法學會
余萬能常務理事
15:00-15:10
15:10-16:00
(50分鐘)
我國藥品上市之後的品質管理方式
TFDA藥品組
16:00-16:40
「藥物食品化粧品上市後品質管理系統」操作說明
藥技中心
16:40-17:10
(30分鐘)
問題與討論
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